RNeasy Maxi Kit (12) 货号:75162

RNeasy Maxi Kit (12) 货号:75162

RNeasy Maxi Kit (12)

货  号:75162

产品规格:12

原  产  地:德国

参考价格:4590 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Maxi Kit (12)

75162

从细胞、组织或酵母中纯化多至6 mg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 大量起始样本,RNA产量稳定
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心,无LiCl或者乙醇沉淀
RNeasy Maxi Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA,使用的硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达6 mg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系有效的破碎组织。处理更小的样本,可使用RNeasy Micro Kit(离心柱结合能力为45 µg RNA)、RNeasy Mini Kit(离心柱结合能力为100 µg RNA)或RNeasy Midi Kit(离心柱结合能力为1 mg)。

原理

RNeasy Maxi Kit可从大量的起始样本中高效纯化总RNA。RNeasy技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA的纯化流 程。可从动物或人类细胞、动物或人类组织以及酵母中简单的纯化总RNA。实验方案包括回收部分纯化的RNA、体外转录产物和酶反应中的RNA。 RNeasy纯化得到的核酸适用于各种分子分析或其他下游应用。

操作流程
RNeasy技术简化了总RNA的纯化过程。先对样本(至多5 x 108个动物或人类细胞、2.5 x 109个酵母细胞或150 mg–1 g组织)进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜(参见RNeasy Maxi spin column)。RNA(至多6 mg)结合到膜上,污染物被高效洗去。可进行方便的柱上DNase处理,去除残留的DNA。之后用800–2400 µl水洗脱得到高浓度的RNA(参见RNeasy Maxi procedure)。还有许多特殊应用的实验方案可供选择。

应用

RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1(10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中),适用于多种下游应用,包括:

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
real-time RT-PCR
芯片分析 
Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

RNeasy Maxi Kit (12)

75162

从细胞、组织或酵母中纯化多至6 mg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 大量起始样本,RNA产量稳定
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心,无LiCl或者乙醇沉淀
RNeasy Maxi Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA,使用的硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达6 mg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系有效的破碎组织。处理更小的样本,可使用RNeasy Micro Kit(离心柱结合能力为45 µg RNA)、RNeasy Mini Kit(离心柱结合能力为100 µg RNA)或RNeasy Midi Kit(离心柱结合能力为1 mg)。

原理

RNeasy Maxi Kit可从大量的起始样本中高效纯化总RNA。RNeasy技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA的纯化流 程。可从动物或人类细胞、动物或人类组织以及酵母中简单的纯化总RNA。实验方案包括回收部分纯化的RNA、体外转录产物和酶反应中的RNA。 RNeasy纯化得到的核酸适用于各种分子分析或其他下游应用。

操作流程
RNeasy技术简化了总RNA的纯化过程。先对样本(至多5 x 108个动物或人类细胞、2.5 x 109个酵母细胞或150 mg–1 g组织)进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜(参见RNeasy Maxi spin column)。RNA(至多6 mg)结合到膜上,污染物被高效洗去。可进行方便的柱上DNase处理,去除残留的DNA。之后用800–2400 µl水洗脱得到高浓度的RNA(参见RNeasy Maxi procedure)。还有许多特殊应用的实验方案可供选择。

应用

RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1(10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中),适用于多种下游应用,包括:

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
real-time RT-PCR
芯片分析 
Poly A+ RNA筛选