• 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
• 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
• 中量起始样本，RNA产量稳定
• 无需酚/氯仿抽提
• 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀

RNeasy Midi Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，使用的硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达1 mg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。处理更小或更大的样本，可使用 RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Mini Kit（离心柱结合能力为100 µg RNA）或RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg）。

原理

RNeasy Midi Kit可从中量起始样本中高效纯化RNA。RNeasy技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy Kits可纯化得到极高品质的RNA，DNA污染达到最低。

操作流程

RNeasy Midi Kit可从5 x 10⁶–1 x 10⁸个动物或人类细胞、20–250 mg动物或人类组织或2 x 10⁷–5 x 10⁸个酵母细胞中简单的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Midi spin column）。 RNA（至多1 mg）结合到膜上，污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可进行方便的柱上DNase处理，去除残留的DNA。之后可用300–500 µl水洗脱得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Midi procedure ）。还有一系列特殊应用的实验方案可选。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A_260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹

终点式RT-PCR

定量real-time RT-PCR

芯片分析 

Poly A+ RNA筛选