Investigator Quantiplex Kit (200) 货号:387016

Investigator Quantiplex Kit (200) 货号:387016

Investigator Quantiplex Kit (200)

货  号:387016

产品规格:200

原  产  地:德国

参考价格:5790 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

Investigator Quantiplex Kit (200)

387016

从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 少量起始样本,RNA产量稳定
  • 无需酚/ 氯仿抽提,无需氯化铯梯度离心,无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA,硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本,可使用RNeasy Micro Kit(离心柱结合能力为45 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(离心柱结合能力为1 mg RNA)和RNeasy Maxi Kit(离心柱结合能力为6 mg RNA)。

原理

RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA,并且DNA残留水平达到最低。

操作流程
RNeasy Mini Kit可从10–1 x 107个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 107个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜(参见RNeasy Mini spin column)。RNA结合到膜上(最多可结合100 µg),污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用,可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理,去除DNA残留。之后可在30–100 µl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA(参见RNeasy Mini procedure)。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1(10 mM Tris­·Cl、pH 7.5的溶液中),适用于多种下游应用,包括:

  • Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
  • 终点式RT-PCR
  • 定量real-time RT-PCR
  • 芯片分析
  • Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

Investigator Quantiplex Kit (200)

387016

从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 少量起始样本,RNA产量稳定
  • 无需酚/ 氯仿抽提,无需氯化铯梯度离心,无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA,硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本,可使用RNeasy Micro Kit(离心柱结合能力为45 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(离心柱结合能力为1 mg RNA)和RNeasy Maxi Kit(离心柱结合能力为6 mg RNA)。

原理

RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA,并且DNA残留水平达到最低。

操作流程
RNeasy Mini Kit可从10–1 x 107个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 107个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜(参见RNeasy Mini spin column)。RNA结合到膜上(最多可结合100 µg),污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用,可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理,去除DNA残留。之后可在30–100 µl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA(参见RNeasy Mini procedure)。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1(10 mM Tris­·Cl、pH 7.5的溶液中),适用于多种下游应用,包括:

  • Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
  • 终点式RT-PCR
  • 定量real-time RT-PCR
  • 芯片分析
  • Poly A+ RNA筛选