• 灵敏的一步纯化His-tagged蛋白
• 高产量制备高纯度蛋白，至多50 mg/ml
• 纯化过程快速方便，实验结果重复性高，适用于任何LC体系

Ni-NTA Superflow作为His-tagged蛋白纯化引用应用较多的树脂，目前提供1 ml和5 ml两种规格的预装柱，可用于液相色谱系统进行自动纯化，如FPLC、ÄkTA和BioLogic Systems，也可以使用注射器进行手动纯化。

原理

Ni-NTA基质应用亲和层析法纯化His-tagged蛋白（参见Efficient one-step purification of His-tagged proteins）。 Ni-NTA稳定性高，可以兼容缓冲剂组分，包括强变性剂、清洁剂甚至还原剂（见下表Reagents compatible with the His/Ni-NTA interaction）。这种灵活性使得研究人员可设计出最佳的纯化方案，同时受益于Ni-NTA卓越的分离特性，通常无需第二次纯化。

能与His/Ni-NTA兼容的试剂

变性剂	清洁剂	还原剂	其他	盐	长期储存
6 M Gu·HCl	2% Triton X-100	20 mM β-ME	50%甘油	4 M MgCl2	至多30%乙醇
8 M尿素	2% Tween 20	10 mM DTT	20%乙醇	5 mM CaCl2	或者100 mM NaOH
	1% CHAPS	20 mM TCEP 20 mM	20 mM TCEP	20 mM咪唑	2 M NaCl

操作流程

应用灵敏的Superflow基质，流速可高达10 ml/min（1 ml预装柱）和40 ml/min（5 ml预装柱），有助于加快纯化过程，同时提高通量。预装柱可快速、简单的连接到液相层析系统或手动纯化的注射器上。纯化过程具有高度可重复性，确保之后可 制备同样高品质的蛋白质（参见Highly reproducible and reliable purification）。

应用

Ni-NTA基质可用于大规模His-tagged蛋白，以进行结构研究（如，蛋白结晶或NMR）、或者制备大量（克级）的生物医药产品。