NTA-FITC

NTA-FITC

用于检测具有组氨酸标签的蛋白质的荧光试剂

有货

NTA-FITC

品牌:Jinpan
NTA-FITC

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C₃₁H₂₉N₃O₁₁S
  • 分子量651.64
  • PubChem编号 3281610

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
N379199-10mg 10mg 期货 NTA-FITC  

基本信息

产品名称 NTA-FITC
英文名称 NTA-FITC
别名 N-[6-(2-Biscarboxymethylamino)-1-carboxypentyl]-N′-[5-fluoresceinyl]thiourea
英文别名 N-[6-(2-Biscarboxymethylamino)-1-carboxypentyl]-N′-[5-fluoresceinyl]thiourea
运输条件 超低温冰袋运输

一般描述

NTA-FITC是荧光团异硫氰酸荧光素与双羧甲基氨基螯合剂基团的共轭物。NTA-FITC含有由双羧甲基氨基烷基胺与荧光素的异硫氰酸酯结合而成的硫脲键。

NTA-FITC is a conjugate of the fluorophore Fluorescein isothiocyanate (sc-215042) with a biscarboxymethylamino chelator group. NTA-FITC contains a thiourea linkage resulting from the combination of the biscarboxymethylamino alkyl amine with the isothiocyanate of Fluorescein.
NTA-FITCis a fluorescent reagent for the detection of proteins having Histidine-tag

相关属性

熔点 >200° C (dec.)
溶解性 Solubility: Soluble in Acetone and Methanol
储存温度 -20°C储存
分子量 651.64
分子式 C₃₁H₂₉N₃O₁₁S
品牌 Jinpan
Smiles C1=CC(=C(C=C1NC(=S)NCCCCC(C(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O)C(=O)O)C2=C3C=CC(=O)C=C3OC4=C2C=CC(=C4)O
PubChem CID 3281610

Ni-NTA Spin Kit (50) 货号:31314

Ni-NTA Spin Kit (50) 货号:31314

Ni-NTA Spin Kit (50)

货  号:31314

产品规格:50

原  产  地:德国

参考价格:6270 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

Ni-NTA Spin Kit (50)

31314

快速、小规模纯化His-tagged蛋白,同时提供离心柱、试剂、缓冲液和对照质粒

  • 15分钟内纯化至多300 µg His-tagged蛋白
  • 可在天然和变性条件下纯化
  • 一步法即可纯化得到95%的产物
  • 即用型离心柱,可用于快速自动化或手工纯化

Ni-NTA硅胶基质通过大孔硅胶与Ni-NTA相结合来优化材料,从而抑制相互之间的非特异性疏水作用。Spin Kit中的Ni-NTA Columns为便捷的小离心柱形式,可便利地处理多份平行样本。适用于功能性筛选工程蛋白质、选择克隆表达性长片段转录产物,以及表达水平比较。每个离 心管可以纯化至多300 µg的His-tagged蛋白。Ni-NTA离心管可以在天然或变性的条件下,一步法纯化蛋白质。Ni-NTA Spin Kit是离心纯化His-tagged蛋白的完整试剂盒。

原理

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System,包括Ni-NTA Spin Columns,原理是基于著名专利技术Ni-NTA(镍-次氮基三乙酸)树脂,用于纯化带有6个或者以上组氨酸残基His标签的蛋白质。该技术能够在天 然或者变性的条件下,从任何表达体系中,一步法纯化大多数His-tagged蛋白。NTA有4个镍离子的螯合位,相比金属-螯合纯化系统只有3个与金属 离子相互作用的位点,能够更紧密地与镍结合。额外的螯合位点防止镍离子脱落,从而拥有更强的结合能力,并且相比于其他金属-螯合纯化系统,该系统能制备更 高纯度的蛋白质。QIAexpress体系可以从任何的表达体系中,包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌,纯化His-tagged蛋白。

操作流程

纯化His-tagged蛋白包括4个步骤:细胞裂解、蛋白结合、洗涤和洗脱(参见Ni-NTA Spin Column purification with the Ni-NTA)。利用QIAexpress系 统纯化重组蛋白并不取决于蛋白质或者His标签的三维空间结构。这一特性能够在天然或变性条件下,一步从稀释溶液或者粗裂解物中纯化蛋白。多至600 μl细胞裂解物可加注到Ni-NTA离心柱上。标签蛋白在2分钟快速离心结合到Ni-NTA硅胶基质上,无标签蛋白则流过基质。在洗涤步骤后,纯化的蛋白 质在温和条件下洗脱(如pH降至5.9,或者加入100–500 mM咪唑)至100–300 μl体积。因为His标签较小,几乎不产生免疫原,通常无 需去除。纯化的蛋白可以立即使用。蛋白质可以从多个小规模的表达培养物中纯化得到,只需约30分钟或者60分钟(自动化的QIAcube全自动核酸纯化仪 操作流程)。强变性剂和清洁剂可以有效地溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体蛋白质。这些试剂能够高效地去除非特异性结合的污染物,可以包含在洗涤缓冲液 中(参见下表)。在温和的条件下,加入100–250 mM咪唑作为竞争物或者降低pH值洗脱纯化的蛋白质。

与Ni-NTA–His兼容的试剂
试剂
6 M guanidine HCl
8 M尿酸
2% Triton X-100
2% Tween 20
1% CHAPS
20 mM β-ME
10 mM DTT
50%甘油
20%乙醇
2 M NaCl
4 M MgCl2
5 mM CaCl2
≤20 mM咪唑
20 mM TCEP
所列的试剂已成功地运用在所给的浓度上限中。.

应用

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System提供可靠的一步法纯化蛋白质,适用于各种应用,包括:

  • 结构和功能研究
  • 蛋白结晶用于三维结构分析
  • 蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
  • 抗体制备

产品详细信息

Ni-NTA Spin Kit (50)

31314

快速、小规模纯化His-tagged蛋白,同时提供离心柱、试剂、缓冲液和对照质粒

  • 15分钟内纯化至多300 µg His-tagged蛋白
  • 可在天然和变性条件下纯化
  • 一步法即可纯化得到95%的产物
  • 即用型离心柱,可用于快速自动化或手工纯化

Ni-NTA硅胶基质通过大孔硅胶与Ni-NTA相结合来优化材料,从而抑制相互之间的非特异性疏水作用。Spin Kit中的Ni-NTA Columns为便捷的小离心柱形式,可便利地处理多份平行样本。适用于功能性筛选工程蛋白质、选择克隆表达性长片段转录产物,以及表达水平比较。每个离 心管可以纯化至多300 µg的His-tagged蛋白。Ni-NTA离心管可以在天然或变性的条件下,一步法纯化蛋白质。Ni-NTA Spin Kit是离心纯化His-tagged蛋白的完整试剂盒。

原理

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System,包括Ni-NTA Spin Columns,原理是基于著名专利技术Ni-NTA(镍-次氮基三乙酸)树脂,用于纯化带有6个或者以上组氨酸残基His标签的蛋白质。该技术能够在天 然或者变性的条件下,从任何表达体系中,一步法纯化大多数His-tagged蛋白。NTA有4个镍离子的螯合位,相比金属-螯合纯化系统只有3个与金属 离子相互作用的位点,能够更紧密地与镍结合。额外的螯合位点防止镍离子脱落,从而拥有更强的结合能力,并且相比于其他金属-螯合纯化系统,该系统能制备更 高纯度的蛋白质。QIAexpress体系可以从任何的表达体系中,包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌,纯化His-tagged蛋白。

操作流程

纯化His-tagged蛋白包括4个步骤:细胞裂解、蛋白结合、洗涤和洗脱(参见Ni-NTA Spin Column purification with the Ni-NTA)。利用QIAexpress系 统纯化重组蛋白并不取决于蛋白质或者His标签的三维空间结构。这一特性能够在天然或变性条件下,一步从稀释溶液或者粗裂解物中纯化蛋白。多至600 μl细胞裂解物可加注到Ni-NTA离心柱上。标签蛋白在2分钟快速离心结合到Ni-NTA硅胶基质上,无标签蛋白则流过基质。在洗涤步骤后,纯化的蛋白 质在温和条件下洗脱(如pH降至5.9,或者加入100–500 mM咪唑)至100–300 μl体积。因为His标签较小,几乎不产生免疫原,通常无 需去除。纯化的蛋白可以立即使用。蛋白质可以从多个小规模的表达培养物中纯化得到,只需约30分钟或者60分钟(自动化的QIAcube全自动核酸纯化仪 操作流程)。强变性剂和清洁剂可以有效地溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体蛋白质。这些试剂能够高效地去除非特异性结合的污染物,可以包含在洗涤缓冲液 中(参见下表)。在温和的条件下,加入100–250 mM咪唑作为竞争物或者降低pH值洗脱纯化的蛋白质。

与Ni-NTA–His兼容的试剂
试剂
6 M guanidine HCl
8 M尿酸
2% Triton X-100
2% Tween 20
1% CHAPS
20 mM β-ME
10 mM DTT
50%甘油
20%乙醇
2 M NaCl
4 M MgCl2
5 mM CaCl2
≤20 mM咪唑
20 mM TCEP
所列的试剂已成功地运用在所给的浓度上限中。.

应用

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System提供可靠的一步法纯化蛋白质,适用于各种应用,包括:

  • 结构和功能研究
  • 蛋白结晶用于三维结构分析
  • 蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
  • 抗体制备

Ni-NTA Superflow Cartridges (5×1 ml) 货号:30721

Ni-NTA Superflow Cartridges (5x1 ml) 货号:30721

Ni-NTA Superflow Cartridges (5×1 ml)

货  号:30721

产品规格:5×1 ml

原  产  地:德国

参考价格:2070 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

Ni-NTA Superflow Cartridges (5×1 ml)

30721

利用液相色谱系统纯化His-tagged蛋白

  • 灵敏的一步纯化His-tagged蛋白
  • 高产量制备高纯度蛋白,至多50 mg/ml
  • 纯化过程快速方便,实验结果重复性高,适用于任何LC体系

Ni-NTA Superflow作为His-tagged蛋白纯化引用应用较多的树脂,目前提供1 ml和5 ml两种规格的预装柱,可用于液相色谱系统进行自动纯化,如FPLC、ÄkTA和BioLogic Systems,也可以使用注射器进行手动纯化。

原理

Ni-NTA基质应用亲和层析法纯化His-tagged蛋白(参见Efficient one-step purification of His-tagged proteins)。 Ni-NTA稳定性高,可以兼容缓冲剂组分,包括强变性剂、清洁剂甚至还原剂(见下表Reagents compatible with the His/Ni-NTA interaction)。这种灵活性使得研究人员可设计出最佳的纯化方案,同时受益于Ni-NTA卓越的分离特性,通常无需第二次纯化。

能与His/Ni-NTA兼容的试剂
变性剂 清洁剂 还原剂 其他  长期储存 
6 M Gu·HCl 2% Triton X-100 20 mM β-ME 50%甘油 4 M MgCl2 至多30%乙醇
8 M尿素 2% Tween 20 10 mM DTT 20%乙醇 5 mM CaCl2 或者100 mM NaOH
1% CHAPS 20 mM TCEP 20 mM 20 mM TCEP 20 mM咪唑 2 M NaCl

操作流程
应用灵敏的Superflow基质,流速可高达10 ml/min(1 ml预装柱)和40 ml/min(5 ml预装柱),有助于加快纯化过程,同时提高通量。预装柱可快速、简单的连接到液相层析系统或手动纯化的注射器上。纯化过程具有高度可重复性,确保之后可 制备同样高品质的蛋白质(参见Highly reproducible and reliable purification)。

应用

Ni-NTA基质可用于大规模His-tagged蛋白,以进行结构研究(如,蛋白结晶或NMR)、或者制备大量(克级)的生物医药产品。

产品详细信息

Ni-NTA Superflow Cartridges (5×1 ml)

30721

利用液相色谱系统纯化His-tagged蛋白

  • 灵敏的一步纯化His-tagged蛋白
  • 高产量制备高纯度蛋白,至多50 mg/ml
  • 纯化过程快速方便,实验结果重复性高,适用于任何LC体系

Ni-NTA Superflow作为His-tagged蛋白纯化引用应用较多的树脂,目前提供1 ml和5 ml两种规格的预装柱,可用于液相色谱系统进行自动纯化,如FPLC、ÄkTA和BioLogic Systems,也可以使用注射器进行手动纯化。

原理

Ni-NTA基质应用亲和层析法纯化His-tagged蛋白(参见Efficient one-step purification of His-tagged proteins)。 Ni-NTA稳定性高,可以兼容缓冲剂组分,包括强变性剂、清洁剂甚至还原剂(见下表Reagents compatible with the His/Ni-NTA interaction)。这种灵活性使得研究人员可设计出最佳的纯化方案,同时受益于Ni-NTA卓越的分离特性,通常无需第二次纯化。

能与His/Ni-NTA兼容的试剂
变性剂 清洁剂 还原剂 其他  长期储存 
6 M Gu·HCl 2% Triton X-100 20 mM β-ME 50%甘油 4 M MgCl2 至多30%乙醇
8 M尿素 2% Tween 20 10 mM DTT 20%乙醇 5 mM CaCl2 或者100 mM NaOH
1% CHAPS 20 mM TCEP 20 mM 20 mM TCEP 20 mM咪唑 2 M NaCl

操作流程
应用灵敏的Superflow基质,流速可高达10 ml/min(1 ml预装柱)和40 ml/min(5 ml预装柱),有助于加快纯化过程,同时提高通量。预装柱可快速、简单的连接到液相层析系统或手动纯化的注射器上。纯化过程具有高度可重复性,确保之后可 制备同样高品质的蛋白质(参见Highly reproducible and reliable purification)。

应用

Ni-NTA基质可用于大规模His-tagged蛋白,以进行结构研究(如,蛋白结晶或NMR)、或者制备大量(克级)的生物医药产品。

Ni-NTA Agarose (25 ml)30210 货号:301210

Ni-NTA Agarose (25 ml)30210 货号:301210

Ni-NTA Agarose (25 ml)30210

货  号:301210

产品规格:25ml

原  产  地:德国

参考价格:3700 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

Ni-NTA Agarose (25 ml)30210 QIAGEN30210

利用重力流层析纯化His-tagged蛋白

一步纯化就可从细胞裂解液中得到纯度大于95%的蛋白
高亲和力和高结合能力
可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白
预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化
提供自动纯化和检测的方法

Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质,用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上,His-tagged蛋白结合,其他蛋白则流过基质。洗涤后,His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。

原理

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得专利的Ni-NTA(氨基三乙酸镍)树脂,对含有6个或以上组氨酸残基(连续或交替)亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下,从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点,与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落,因此具有更强的结合能力,蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。
操作流程

His-tagged蛋白的纯化包括四个步骤:裂解、结合、洗涤和洗脱(参见Protein purification with the Ni-NTA protein purification system)。使用QIAexpress 技术纯化重组蛋白无需依赖于蛋白的三维结构或6xHis标签。因此可实现在天然或变性条件下,从稀释溶液或细胞裂解液中一步纯化蛋白。可使用强变性剂和洗涤剂高效溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体的蛋白。洗涤缓冲液中可包含有能高效去除非特异性结合产物的试剂(见表)。在温和条件下加入100–250 mM咪唑作为竞争性洗脱试剂或降低pH值,可洗脱得到纯化蛋白。
可与His/Ni-NTA共同使用的试剂 变性剂     洗涤剂     还原剂     其他     盐     长期储存
6 M Gu·HCl     2% Triton X-100     20 mM β-ME     50%甘油     4 M MgCl2     至多30%的乙醇
8 M尿素     2% Tween 20     10 mM DTT     20%乙醇     5 mM CaCl2     或100 mM NaOH
1% CHAPS     20 mM TCEP     20 mM咪唑     2 M NaCl
应用

Ni-NTA基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白,适用于多种应用,包括:

结构和功能研究
蛋白结晶,用于三维结构检测
蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
抗体制备
纯化放大的生产规模

产品详细信息

Ni-NTA Agarose (25 ml)30210 QIAGEN30210

利用重力流层析纯化His-tagged蛋白

一步纯化就可从细胞裂解液中得到纯度大于95%的蛋白
高亲和力和高结合能力
可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白
预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化
提供自动纯化和检测的方法

Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质,用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上,His-tagged蛋白结合,其他蛋白则流过基质。洗涤后,His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。

原理

QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得专利的Ni-NTA(氨基三乙酸镍)树脂,对含有6个或以上组氨酸残基(连续或交替)亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下,从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点,与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落,因此具有更强的结合能力,蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。
操作流程

His-tagged蛋白的纯化包括四个步骤:裂解、结合、洗涤和洗脱(参见Protein purification with the Ni-NTA protein purification system)。使用QIAexpress 技术纯化重组蛋白无需依赖于蛋白的三维结构或6xHis标签。因此可实现在天然或变性条件下,从稀释溶液或细胞裂解液中一步纯化蛋白。可使用强变性剂和洗涤剂高效溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体的蛋白。洗涤缓冲液中可包含有能高效去除非特异性结合产物的试剂(见表)。在温和条件下加入100–250 mM咪唑作为竞争性洗脱试剂或降低pH值,可洗脱得到纯化蛋白。
可与His/Ni-NTA共同使用的试剂 变性剂     洗涤剂     还原剂     其他     盐     长期储存
6 M Gu·HCl     2% Triton X-100     20 mM β-ME     50%甘油     4 M MgCl2     至多30%的乙醇
8 M尿素     2% Tween 20     10 mM DTT     20%乙醇     5 mM CaCl2     或100 mM NaOH
1% CHAPS     20 mM TCEP     20 mM咪唑     2 M NaCl
应用

Ni-NTA基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白,适用于多种应用,包括:

结构和功能研究
蛋白结晶,用于三维结构检测
蛋白与蛋白,蛋白与DNA相互作用研究
抗体制备
纯化放大的生产规模