QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

货  号:12991

产品规格:5t

原  产  地:德国

参考价格:6510 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

QIAGEN Plasmid Maxi Kit (25)12163 货号:12163

QIAGEN Plasmid Maxi Kit (25)12163 货号:12163

QIAGEN Plasmid Maxi Kit (25)12163

货  号:12163

产品规格:25T

原  产  地:德国

参考价格:6150 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Maxi Kit (25)12163

纯化至多500 µg转染级质粒或柯斯质粒DNA
 纯化得到相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级纯质粒DNA,可制备至多500 μg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解液和异丙醇沉淀。
原理
QIAGEN-tips内独特的阴离子交换柱专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。
应用
QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA高度适用于多种应用,如:
转染
克隆
PCR
体外转录

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Maxi Kit (25)12163

纯化至多500 µg转染级质粒或柯斯质粒DNA
 纯化得到相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级纯质粒DNA,可制备至多500 μg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解液和异丙醇沉淀。
原理
QIAGEN-tips内独特的阴离子交换柱专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。
应用
QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA高度适用于多种应用,如:
转染
克隆
PCR
体外转录

QIAGEN Plasmid Mega Kit12181 货号:12181

QIAGEN Plasmid Mega Kit12181 货号:12181

QIAGEN Plasmid Mega Kit12181

货  号:12181

产品规格:5T

原  产  地:德国

参考价格:3210 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Mega Kit12181

快速纯化至多2.5 mg转染级纯质粒或柯斯质粒DNA
    纯化得到相当于2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
    适合多种应用
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多2.5 mg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。
原理
QIAGEN-tips内独特的阴离子交换树脂专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。
应用
QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA适合多种应用,如:
转染
克隆
PCR
体外转录

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Mega Kit12181

快速纯化至多2.5 mg转染级纯质粒或柯斯质粒DNA
    纯化得到相当于2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
    适合多种应用
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多2.5 mg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。
原理
QIAGEN-tips内独特的阴离子交换树脂专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。
应用
QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA适合多种应用,如:
转染
克隆
PCR
体外转录

QIAGEN Plasmid Mini Kit 12125 货号:12125

QIAGEN Plasmid Mini Kit 12125 货号:12125

QIAGEN Plasmid Mini Kit 12125

货  号:12125

产品规格:100T

原  产  地:德国

参考价格:7010 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Mini Kit 12125

纯化至多20 µg转染级质粒或柯斯质粒DNA

    纯化得到相当于2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量

QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多20 μg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。

原理

QIAGEN-tips内独特的阴离子交换树脂专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。

应用

QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA适合多种应用,如:

转染
克隆
PCR
体外转录

  

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Mini Kit 12125

纯化至多20 µg转染级质粒或柯斯质粒DNA

    纯化得到相当于2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
    高产量质粒DNA
    经济的制备方法
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量

QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多20 μg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。

原理

QIAGEN-tips内独特的阴离子交换树脂专为纯化核酸设计。它独特的分离特性,使纯化的DNA的纯度相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度。预装的QIAGEN-tips利用重力流原理工作,缩短了纯化质粒的手动操作时间。整套QIAGEN质粒纯化体系避免使用苯酚、氯仿、溴化乙锭和CsCl等有毒物质,减小对使用者和环境的危害。

应用

QIAGEN Plasmid Kits纯化得到的质粒DNA适合多种应用,如:

转染
克隆
PCR
体外转录

  

EndoFree Plasmid Maxi Kit (10) 货号:12362

EndoFree Plasmid Maxi Kit (10) 货号:12362

EndoFree Plasmid Maxi Kit (10)

货  号:12362

产品规格:10T

原  产  地:德国

参考价格:3760 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

EndoFree Plasmid Maxi Kit (10) qiagen12362

纯化得到至多500 μg无内毒素高转染级纯质粒或柯斯质粒DNA
 纯化得到的DNA内毒素低于0.1 EU/µg
    纯化流程快,同时去除内毒素
    获得高产量的高拷贝质粒DNA
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解和高产量的DNA

EndoFree Plasmid Kits基于阴离子交换技术,可快速制备不含内毒素的质粒DNA。QIAfilter Cartridges通过过滤快速澄清裂解液,DNA产量至多500 μg(Maxi)、2.5 mg(Mega)和10 mg(Giga)。制备的DNA纯度超过两次CsCl梯度离心法所得DNA的纯度,非常适合超转染级纯的应用。
 性能

EndoFree Plasmid Maxi Kit将高效的内毒素去除步骤整合到质粒纯化过程中,不需要额外步骤,也不需用亲和柱去除脂多糖。通过QIAfilter Maxi Cartridge过滤细菌裂解液,通过重力流QIAGEN-tip 500阴离子交换柱纯化质粒DNA。100–250 ml培养菌液至多可纯化500 µg DNA。(培养量取决于质粒拷贝数量、插入片段大小、宿主菌和培养介质。)纯化的DNA无内毒素(<0.1 EU/µg DNA)。

EndoFree Plasmid Kits去除细菌在裂解过程中释放的内毒素,内毒素会影响原代细胞和敏感培养细胞的DNA转染。从EndoFree Plasmid Kits得到的无内毒素DNA高度适用于可重复且结果可靠的转染
 质粒制备中的内毒素水平* 质粒准备方法     内毒素(EU†/µg DNA)     平均转染效率‡
EndoFree Plasmid Kit     0.1     154%
QIAGEN Plasmid Kit     9.3     100%
2x CsCl     2.6     99%
Silica-gel slurry     1230.0     24%
* 宿主菌:大肠杆菌DH5α  质粒:pRSVcat.
† 1 ng LPS = 1.8 EU.
‡ 根据表中数据计算.
无内毒素DNA配合原代细胞得到高转染率* DNA纯化方法     转染细胞百分比
EndoFree Plasmid Kit     21.0% ± 0.93
QIAGEN Plasmid Kit     8.1% ± 0.57
Silica-gel slurry     5.2% ± 0.74
* 原代兔胃壁细胞转染pEGFP-N2(CLONTECH),pEGFP-N2由所示的方法制备。使用Effectene Transfection Reagent进行转染。该数据是细胞表达GFP的百分率,由转染48小时后绿色荧光细胞数量确定。转染效率是每种纯化方法制备的超过2个不同的DNA中6–9个复制样本的平均值。(数据由C. Chew and J. Parente友情提供, Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.)
原理

纯化的质粒DNA内毒素污染水平取决于所用的纯化方法(参见”Endotoxin levels in plasmid preparations”)。硅胶技术纯化的DNA具有非常高的内毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和两次CsCl超速离心可获得相对低水平内毒素的纯DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的内毒素去除步骤,获得<0.1 EU/µg的质粒DNA。

QIAfilter、HiSpeed和EndoFree Plasmid Kits提供的QIAfilter Cartridges是特殊设计的过滤装置,用于代替细菌细胞碱裂解后的离心步骤。QIAfilter Cartridges可完全去除SDS沉淀,清除细菌裂解液,相比离心可大量节约时间,减少1小时的质粒纯化时间。QIAfilter Maxi Cartridges在几秒钟内,推动液体通过过滤器,以注射的方式将裂解物清除。

QIAGEN-tips中独特的阴离子交换树脂(不提供EndoFree Plasmid Buffer Set)专为核酸纯化而开发。它卓越的分离性能使得DNA纯度与连续两次CsCl梯度离心获得的DNA纯度相当。由重力流驱动并持续运转的预装QIAGEN-tips,最大限度减少手动制备质粒所需的时间。整个QIAGEN质粒纯化系统不使用有毒物质,如苯酚,氯仿,溴化乙锭和CsCl,最大限度地减少对用户和环境的危害。

内毒素,又称脂多糖或LPS,是革兰氏阴性菌细胞膜的组成部分,如大肠杆菌(参见Bacterial cell wall)。内毒素在质粒解裂纯化过程中释放,并显著地降低内毒素敏感的细胞株转染效率。此外,内毒素与DNA竞争“自由”转染试剂,影响转染实验。内毒素也诱导巨噬细胞和B细胞等免疫细胞中非特异性免疫反应,从而导致转染结果的误读。这些反应包括诱导的蛋白质和脂类,如IL-1和前列腺素的合成。总体而言,内毒素在转染实验装置中是不可控变量,影响结果的可重复性,使它们难以对比、解读。在基因治疗研究中,内毒素可造成内毒素休克综合症和激活补体级联,干扰研究。

产品详细信息

EndoFree Plasmid Maxi Kit (10) qiagen12362

纯化得到至多500 μg无内毒素高转染级纯质粒或柯斯质粒DNA
 纯化得到的DNA内毒素低于0.1 EU/µg
    纯化流程快,同时去除内毒素
    获得高产量的高拷贝质粒DNA
    使用LyseBlue,获得最佳的裂解和高产量的DNA

EndoFree Plasmid Kits基于阴离子交换技术,可快速制备不含内毒素的质粒DNA。QIAfilter Cartridges通过过滤快速澄清裂解液,DNA产量至多500 μg(Maxi)、2.5 mg(Mega)和10 mg(Giga)。制备的DNA纯度超过两次CsCl梯度离心法所得DNA的纯度,非常适合超转染级纯的应用。
 性能

EndoFree Plasmid Maxi Kit将高效的内毒素去除步骤整合到质粒纯化过程中,不需要额外步骤,也不需用亲和柱去除脂多糖。通过QIAfilter Maxi Cartridge过滤细菌裂解液,通过重力流QIAGEN-tip 500阴离子交换柱纯化质粒DNA。100–250 ml培养菌液至多可纯化500 µg DNA。(培养量取决于质粒拷贝数量、插入片段大小、宿主菌和培养介质。)纯化的DNA无内毒素(<0.1 EU/µg DNA)。

EndoFree Plasmid Kits去除细菌在裂解过程中释放的内毒素,内毒素会影响原代细胞和敏感培养细胞的DNA转染。从EndoFree Plasmid Kits得到的无内毒素DNA高度适用于可重复且结果可靠的转染
 质粒制备中的内毒素水平* 质粒准备方法     内毒素(EU†/µg DNA)     平均转染效率‡
EndoFree Plasmid Kit     0.1     154%
QIAGEN Plasmid Kit     9.3     100%
2x CsCl     2.6     99%
Silica-gel slurry     1230.0     24%
* 宿主菌:大肠杆菌DH5α  质粒:pRSVcat.
† 1 ng LPS = 1.8 EU.
‡ 根据表中数据计算.
无内毒素DNA配合原代细胞得到高转染率* DNA纯化方法     转染细胞百分比
EndoFree Plasmid Kit     21.0% ± 0.93
QIAGEN Plasmid Kit     8.1% ± 0.57
Silica-gel slurry     5.2% ± 0.74
* 原代兔胃壁细胞转染pEGFP-N2(CLONTECH),pEGFP-N2由所示的方法制备。使用Effectene Transfection Reagent进行转染。该数据是细胞表达GFP的百分率,由转染48小时后绿色荧光细胞数量确定。转染效率是每种纯化方法制备的超过2个不同的DNA中6–9个复制样本的平均值。(数据由C. Chew and J. Parente友情提供, Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.)
原理

纯化的质粒DNA内毒素污染水平取决于所用的纯化方法(参见”Endotoxin levels in plasmid preparations”)。硅胶技术纯化的DNA具有非常高的内毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和两次CsCl超速离心可获得相对低水平内毒素的纯DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的内毒素去除步骤,获得<0.1 EU/µg的质粒DNA。

QIAfilter、HiSpeed和EndoFree Plasmid Kits提供的QIAfilter Cartridges是特殊设计的过滤装置,用于代替细菌细胞碱裂解后的离心步骤。QIAfilter Cartridges可完全去除SDS沉淀,清除细菌裂解液,相比离心可大量节约时间,减少1小时的质粒纯化时间。QIAfilter Maxi Cartridges在几秒钟内,推动液体通过过滤器,以注射的方式将裂解物清除。

QIAGEN-tips中独特的阴离子交换树脂(不提供EndoFree Plasmid Buffer Set)专为核酸纯化而开发。它卓越的分离性能使得DNA纯度与连续两次CsCl梯度离心获得的DNA纯度相当。由重力流驱动并持续运转的预装QIAGEN-tips,最大限度减少手动制备质粒所需的时间。整个QIAGEN质粒纯化系统不使用有毒物质,如苯酚,氯仿,溴化乙锭和CsCl,最大限度地减少对用户和环境的危害。

内毒素,又称脂多糖或LPS,是革兰氏阴性菌细胞膜的组成部分,如大肠杆菌(参见Bacterial cell wall)。内毒素在质粒解裂纯化过程中释放,并显著地降低内毒素敏感的细胞株转染效率。此外,内毒素与DNA竞争“自由”转染试剂,影响转染实验。内毒素也诱导巨噬细胞和B细胞等免疫细胞中非特异性免疫反应,从而导致转染结果的误读。这些反应包括诱导的蛋白质和脂类,如IL-1和前列腺素的合成。总体而言,内毒素在转染实验装置中是不可控变量,影响结果的可重复性,使它们难以对比、解读。在基因治疗研究中,内毒素可造成内毒素休克综合症和激活补体级联,干扰研究。