GeneRead rRNA Depletion Kit (6)
货 号：180211
产品规格：6
原 产 地：德国
参考价格：5680 （参考价格，以实际价格为准）
优惠价格：
产品详细信息
GeneRead rRNA Depletion Kit (6)
180211
高效选择性去除rRNA，适用于二代测序应用
- 高效去除超过99.9%的核糖体RNA
- 保留其他类型RNA
- 从人类、大鼠、小鼠等多种物种样本中高效去除rRNA
- 实现低丰度RNA的灵敏检测
- 充分利用昂贵的测序技术
核糖体rRNA占总RNA的85–90%，会占据宝贵的测序资源，导致对特定类型的RNA检测困难。GeneRead rRNA Depletion Kit能够高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA完全回收，适用于多种物种样本，包括人类、大鼠、小鼠。该试剂盒能够提高有用数据的比 例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。
原理
在总RNA中，核糖体RNA的丰度最高，占到总RNA量的80%以上。RNA测序等应用需要最大限度的利用一次测序反应获得最多的有用数据。核糖体RNA 所含的转录组信息很少，会浪费宝贵的测序资源。GeneRead rRNA Depletion Kit高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA的完全回收，适用于多种物种样本（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 与poly A纯化相比，去除rRNA能够保留非腺苷化RNA、非编码RNA和调节RNA，可实现对RNA调节、新生转录、RNA编辑等的研究，增进我们对转录组复杂 性的理解。该试剂盒能够提高有用数据的比例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。
操作流程
GeneRead rRNA Depletion Kit采用高效的特异性杂交方法，选择性去除rRNA（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 该方法基于寡核苷酸探针特异性杂交，这些探针经过设计，专门杂交大（18s、28s）、小（5s、5.8s）rRNA和线粒体（12s、 16s）rRNA。抗体识别RNA:DNA杂交体，生成的抗体-杂交体复合物可被蛋白G微珠高效捕获。之后将这些微珠从样本中分离出来，即高效去除了 rRNA（参见GeneRead rRNA Depletion Kit procedure）。去除了rRNA的样本保留了多种类型的RNA，包括poly A mRNA、非腺苷化mRNA、非编码RNA和调节RNA。
与亲和标记法不同，只有已杂交的探针才能被抗体识别，被微珠捕获。因此反应十分高效、快速。剩余的探针可在RNeasy MinElute Cleanup Kit进行的RNA回收步骤去除。整个实验的多数步骤，包括杂交、捕获、RNA回收，都可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动进行。
应用
使用GeneRead rRNA Depletion Kit制备的RNA适用于多种下游应用，包括：
- 二代测序
- 定量real-time PCR
- 微阵列分析
产品详细信息
GeneRead rRNA Depletion Kit (6)
180211
高效选择性去除rRNA，适用于二代测序应用
- 高效去除超过99.9%的核糖体RNA
- 保留其他类型RNA
- 从人类、大鼠、小鼠等多种物种样本中高效去除rRNA
- 实现低丰度RNA的灵敏检测
- 充分利用昂贵的测序技术
核糖体rRNA占总RNA的85–90%，会占据宝贵的测序资源，导致对特定类型的RNA检测困难。GeneRead rRNA Depletion Kit能够高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA完全回收，适用于多种物种样本，包括人类、大鼠、小鼠。该试剂盒能够提高有用数据的比 例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。
原理
在总RNA中，核糖体RNA的丰度最高，占到总RNA量的80%以上。RNA测序等应用需要最大限度的利用一次测序反应获得最多的有用数据。核糖体RNA 所含的转录组信息很少，会浪费宝贵的测序资源。GeneRead rRNA Depletion Kit高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA的完全回收，适用于多种物种样本（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 与poly A纯化相比，去除rRNA能够保留非腺苷化RNA、非编码RNA和调节RNA，可实现对RNA调节、新生转录、RNA编辑等的研究，增进我们对转录组复杂 性的理解。该试剂盒能够提高有用数据的比例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。
操作流程
GeneRead rRNA Depletion Kit采用高效的特异性杂交方法，选择性去除rRNA（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 该方法基于寡核苷酸探针特异性杂交，这些探针经过设计，专门杂交大（18s、28s）、小（5s、5.8s）rRNA和线粒体（12s、 16s）rRNA。抗体识别RNA:DNA杂交体，生成的抗体-杂交体复合物可被蛋白G微珠高效捕获。之后将这些微珠从样本中分离出来，即高效去除了 rRNA（参见GeneRead rRNA Depletion Kit procedure）。去除了rRNA的样本保留了多种类型的RNA，包括poly A mRNA、非腺苷化mRNA、非编码RNA和调节RNA。
与亲和标记法不同，只有已杂交的探针才能被抗体识别，被微珠捕获。因此反应十分高效、快速。剩余的探针可在RNeasy MinElute Cleanup Kit进行的RNA回收步骤去除。整个实验的多数步骤，包括杂交、捕获、RNA回收，都可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动进行。
应用
使用GeneRead rRNA Depletion Kit制备的RNA适用于多种下游应用，包括：
- 二代测序
- 定量real-time PCR
- 微阵列分析