Cas(9004-67-5), 甲基纤维素, 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC,Methyl cellulose,

甲基纤维素

15mPa.s

有货

Cas(9004-67-5), 甲基纤维素, 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC,Methyl cellulose,

CAS编号 9004-67-5 | 品牌:Jinpan
Methyl cellulose

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • MDL号 MFCD00081763
  • PubChem编号 51063134

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M112865-100g 100g 现货 Cas(9004-67-5), 甲基纤维素, 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC,Methyl cellulose,  
M112865-500g 500g 现货 Cas(9004-67-5), 甲基纤维素, 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC,Methyl cellulose,  
M112865-2.5kg 2.5kg 现货 Cas(9004-67-5), 甲基纤维素, 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC,Methyl cellulose,  

基本信息

产品名称 甲基纤维素
英文名称 Methyl cellulose
别名 纤维素甲醚,纤维素甲基醚,MC
英文别名 Methylcellulose cellulose methyl ether MC
应用 在稀甲基纤维素溶液中对上千碱基核苷酸进行脉场毛细管电泳,在半固体甲基纤维素培养基中培养骨骨髓细胞。
医药工业上用于保护胶体和分散剂,增原剂,稳定性和乳化剂,粘合剂。
水悬浮液对石蕊试纸呈中性,有4000~180000分子量的不同类型,一般含甲氧基25~30%。
溶解性:本品能溶于冷水,形成透明的粘稠溶液。由于含有一定量的疏水性基团,故本品能溶于一些有机溶剂,也可溶于水和有机物的混合溶剂。
抗盐性:本品是非离子和非聚合电解质,因此,它在金属盐或有机电解质的水溶液中比较稳定。在电解质过多的情况下可能会引起胶凝或沉淀。
表面活性:本品水溶液具有表面活性,具有胶体保护剂、乳化剂及分散剂的功能。
热胶凝作用:当加热到一定温度时甲基纤维素水溶液因凝胶或生成沉淀而成为不透明溶液。但是它在逐渐冷却后又较变成原来的溶液状态。凝结和沉淀出现的温度决定于产品的类型、溶液的浓度和加热速率。
低灰份含量:利用本品的热凝胶特性,在制备过程中采用热水洗涤,从而达到精制的目的,因此它的灰份含量非常低。

配伍禁忌:
氨基丫啶盐酸盐、氯甲苯酚、氯化高汞、酚、雷琐辛、鞣酸、硝酸银、十六烷基吡啶盐酸盐、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸、对羟

规格或纯度 15mPa.s
运输条件 常规运输

一般描述

而且无嗅、无味、无毒。约300℃对光和热稳定,能溶于冰乙酸,缓溶于冷水并膨胀成粘胶状溶液,不溶于丙酮、醇、醚、甲苯、氯仿及热水。 注: 结构式中n为聚合度, R为-H,-CH3 或 CH2CHOHCH3在稀甲基纤维素溶液中对上千碱基核苷酸进行脉场毛细管电泳,在半固体甲基纤维素培养基中培养骨骨髓细胞。 医药工业上用于保护胶体和分散剂,增原剂,稳定性和乳化剂,粘合剂。 水悬浮液对石蕊试纸呈中性,有4000~180000分子量的不同类型,一般含甲氧基25~30%。 溶解性:本品能溶于冷水,形成透明的粘稠溶液。由于含有一定量的疏水性基团,故本品能溶于一些有机溶剂,也可溶于水和有机物的混合溶剂。 抗盐性:本品是非离子和非聚合电解质,因此,它在金属盐或有机电解质的水溶液中比较稳定。在电解质过多的情况下可能会引起胶凝或沉淀。 表面活性:本品水溶液具有表面活性,具有胶体保护剂、乳化剂及分散剂的功能。 热胶凝作用:当加热到一定温度时甲基纤维素水溶液因凝胶或生成沉淀而成为不透明溶液。但是它在逐渐冷却后又较变成原来的溶液状态。凝结和沉淀出现的温度决定于产品的类型、溶液的浓度和加热速率。 低灰份含量:利用本品的热凝胶特性,在制备过程中采用热水洗涤,从而达到精制的目的,因此它的灰份含量非常低。 配伍禁忌: 氨基丫啶盐酸盐、氯甲苯酚、氯化高汞、酚、雷琐辛、鞣酸、硝酸银、十六烷基吡啶盐酸盐、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸、对羟

相关属性

CAS编号 9004-67-5
敏感性 对湿度敏感
溶解性 Soluble in cold water.
储存温度 充氩
RTECS FJ5959000
MDL号 MFCD00081763
品牌 Jinpan
Smiles *.*.*.*.C.*OCC1O[C@@H](O[C@@H]2C(CO*)O[C@@H](O*)[C@@H](O*)[C@H]2O*)[C@@H](O*)[C@@H](O*)[C@@H]1O*;COC[C@@H]1O[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H]1O[C@@H]1O[C@@H](COC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@@H]1OC
PubChem CID 51063134