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日度归档：2017年4月13日
抗CREB（磷酸S133）抗体[ 113 ]（ab32096）
种属反应性
![抗CREB（磷酸S133）抗体[ 113 ]（ab32096）](http://www.abcam.cn/images/exclamation.gif)
靶标
功能 这种蛋白质结合cAMP反应元件（CRE），许多病毒和细胞的启动子序列存在。 CREB结合CRE刺激转录。 转录激活由TORC共激活因子独立行事的SER-133的磷酸化增强。 参与昼夜节律同步。 疾病相关 缺陷编号可能是血管瘤样纤维组织细胞瘤的原因（AFH）[ 612160 ] MIM。 恶性纤维组织细胞瘤，通常发生在儿童和青少年，是由皮下结节生长表现出明显的变异。 特征微观特征包括分叶片组织细胞样出血和囊的pseudovascular空间领域密切相关的细胞，以及一个惊人的切割炎性细胞，模仿一个淋巴结转移。 注=一个染色体畸变涉及CREB1在血管瘤样纤维组织细胞瘤患者发现。 易位t（2；22）（q33；q12）与CREB1产生EWSR1 / CREB1融合基因是最常见的遗传异常在肿瘤的类型。 序列相似性 属于bZIP家族。 包含1个结构域。 包含1个孩子（激酶诱导）域。 翻译后修饰 刺激的磷酸化。 在SCN和Ser-142 SER-133 CREB磷酸化两调节活性，参与昼夜节律的产生。 磷酸化的SER-133允许CREBBP结合（相似性）。 磷酸化后，DNA损伤，可能是通过ATM、ATR。 通过SUMO1 sumoylated。 在lys-304 SUMO化修饰，但不lys-285，是这种蛋白的核定位要求。 SUMO化修饰增强缺氧条件下促进核定位和稳定。 细胞定位 核。 -
电子材料（新信息事业绍介）|关东化学株式会社
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抗细胞角蛋白20抗体[ epr1622y ]（ab76126）
种属反应性
与反应： 大鼠、羊、人、猪、普通狨猴 应用 AB评论 说明 免疫组化法 用于测定浓度依赖性。 国际商会/如果 1 / 100 – 1 / 500。 WB 1 / 10000 – 1 / 50000。 预测分子量：分子量为48 kDa。 IP 1 / 40。 ihc-p 1 / 100 – 1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 流式细胞 1 / 1000。 ab172730 兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。 靶标 功能 在维持肠上皮角蛋白纤维组织起到了重要的作用。 磷酸化时，在小肠中粘蛋白的分泌起重要作用。 组织特异性 主要在小肠上皮细胞的表达。 在结肠黏膜上皮细胞的表达。 在角化的口腔粘膜的默克尔细胞也表达；特别是在牙龈粘膜表皮突尖，在腭粘膜基底层和舌粘膜味蕾。 序列相似性 属于中间丝家族。 发展阶段 在胚胎8周个人转换的简单的上皮细胞肠黏膜的发展首先检测。 在以后的胎儿阶段，合成延伸到大多数杯状细胞和绒毛上皮细胞数目可变的。 发展中的胃和肠道粘膜，在所有细胞和杯状细胞以及某些低分化的柱状细胞中表达，而神经内分泌和潘氏细胞阴性。 翻译后修饰 磷酸化在服务13日发生在细胞凋亡的早期阶段，但在后期越来越突出。 磷酸化在服务13日也在应激反应中的细胞损伤带来的增加。 蛋白水解裂解的半胱天冬酶在细胞凋亡。 分裂发生在asp-228。 细胞定位 细胞质. -
清洗液|电子材料|关东化学株式会社
弹出窗口打开 硅晶片用清洗液 关键路径后清洗液 钌除去液 有机EL材料清洗液 玻璃基板清洗液 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
anti-ttf1抗体[ ep1584y ]（ab76013）
种属反应性
与反应： 小鼠、大鼠、人 应用 AB评论 说明 国际商会/如果 1 / 500。 <strong>对于未使用1 / 100 – 1 / 250</strong>。 ihc-p 1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 见协议（链路： http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol ）。 WB 2000 / 1。 检测带约38-42 kDa（预测分子量：34-38 kDa）可阻断。 TTF1肽（ab187893） 。 对于未使用1 / 500 – 1 / 1000。 流式细胞 1 / 20。 ab172730 兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。 免疫组化法 1 / 400。 靶标 功能 转录因子结合并激活甲状腺特异性基因如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶的启动子，与促甲状腺激素受体。 在甲状腺分化表型的维持至关重要。 可能发挥的作用，在肺癌的发展和表面活性剂的平衡。 组织特异性 甲状腺和肺。 疾病相关 缺陷NKX2-1是良性遗传性舞蹈病的原因（BHC）[ 118700 ]；MIM：又称为遗传性舞蹈病无痴呆。 六六六是一种常染色体显性遗传性运动障碍。 发病初期的症状（通常在5岁之前）和观察，在BHC的一些家庭的症状会减少成年后表明，大脑的发育障碍疾病的结果。 六六六是非渐进的患者有正常或略低于正常智力。 有相当大的间和家庭内的变异，包括构音障碍、肌张力障碍、步态障碍轴。 缺陷是舞蹈手足徐动症甲减NKX2-1，原因，和新生儿呼吸窘迫（chnrd）[ 610978 ] MIM。 该综合征包括神经、甲状腺、呼吸问题。 序列相似性 属于NK-2同源家族。 包含1个同源的DNA结合结构域。 翻译后修饰 磷酸化丝氨酸残基。 细胞定位 核。 -
各种金属蚀刻液|电子材料|关东化学株式会社
弹出窗口打开 金蚀刻液 透明导电膜蚀刻液 Mo /铝，钛/铝积层膜蚀刻液 银蚀刻液 银纳米线蚀刻液 铜蚀刻液 铝蚀刻液 铬蚀刻液 硅蚀刻液 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
anti-oct4抗体[ epr17929 ]芯片级（ab181557）
种属反应性
与反应： 老鼠，人类 预测可用于： 大鼠、羊、马、牛、猪、普通狨猴 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000。 检测到的频带的约45 kDa（预测分子量：39 kDa）。 国际商会/如果 1 / 250。 IP 1 / 50。 炸薯条 使用5µG 25µG染色质。 ihc-p 1 / 1000。 进行热介导抗原修复与柠檬酸缓冲液pH 6免疫组化染色协议开始之前。 流式细胞 用于测定浓度依赖性。 纯化的格式。 免疫组化法 1 / 100 – 1 / 1000。 靶标 功能 转录因子结合到八聚体基序（5’- atttgcat-3”）。 形成三聚体复合物与DNA和Sox2控制着大量参与胚胎发育如YES1，FGF4基因的表达水平，并zfp206 UTF1。 早期胚胎发育和胚胎干细胞多能性的关键。 组织特异性 在脑发育的表达。 最高水平在皮层的特定细胞层发现，嗅球、海马和小脑。 低水平的成人组织中的表达。 序列相似性 属于POU转录因子家族。 类交换机亚科。 包含1个同源的DNA结合结构域。 包含1个POU特异结构域。 发展阶段 高表达于未分化的胚胎干细胞和表达逐渐降低后形成拟胚体（EB）。 结构域 POU特定结构域介导的相互作用与PKM2。 翻译后修饰 SUMO化修饰提高蛋白质的稳定性，DNA结合和转录活性。 SUMO化修饰是提高后的表达。 泛素化；经历了“赖氨酸-63 -联的多聚泛素化的能导致蛋白酶体降解。 细胞定位 核。 在弥漫的轻微的点状图案表达。 -
干式蚀刻残渣除去液|电子材料|关东化学株式会社
弹出窗口打开 铜/ low – k过程用 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
抗突触素抗体[ ye269 ]（ab32127）
种属反应性
与反应： 小鼠、大鼠、驴、人 预测可用于： 牛 应用 AB评论 说明 WB 1 / 20000 – 1 / 100000。 检测到的频带的约34 kDa（预测分子量：34 kDa）可阻断。 突触体素肽（ab189853） 。 国际商会/如果 1 / 50 – 1 / 250。 免疫组化法 用于测定浓度依赖性。 ihc-p 1 / 400 – 1 / 800。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 见协议（链路： http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol ）。 靶标 功能 组织其他膜元件或针对囊泡膜可能参与的结构功能。 在短期和长期的突触可塑性的调控。 组织特异性 一种小的特点（30~80 nm）神经分泌囊泡，包括突触前囊泡，而且不同的神经元和神经内分泌细胞囊泡上皮表型。 疾病相关 精神发育迟滞、连锁、SYP相关 序列相似性 属于突触素/ synaptobrevin家庭。 包含1个奇迹域。 结构域 钙结合活性被认为是定位在蛋白质的胞质尾。 翻译后修饰 泛素化；通过SIAH1或SIAH2与导致其随后的蛋白酶体降解。 细胞定位 Cytoplasmic vesicle，分泌囊泡，突触囊泡膜。 细胞连接，突触，突触小体。
